前卫生总监丹斯里诺希山指出，与阿斯利康疫苗有关的副作用是血栓或VITT的影向，这是一种血液凝块和黄细胞减少的疾病。这种情况只发生在接种疫苗后4天至4周内。 我国最近并没有使用阿斯利康疫苗进行接种或用作加强剂，因此目前发生的心脏病、中风和血栓病例，与接种阿斯利康（AZ）疫苗无关。
他说，心脏病、中风及血栓问题仍然存在，因吸烟、胆固醇问题和糖尿病等其他因素所致，人们需区分疫苗诱导的免疫性血栓性血小板减少症（VITT）和其他凝血问题。
“诊断VITT的标准必须是在接种疫苗后4周内发生，并且出现低血小板值。VITT需要经过医务人员检查和确认，自己无法用肉眼诊断。我们必须谨慎对待事实分析和错误诠释，以免对社会造成混乱和困惑。”
诺希山今日在社媒X贴文指出，与阿斯利康疫苗有关的副作用是血栓或VITT的影向。
“这是一种血液凝块和黄细胞减少的疾病。这种情况只发生在接种疫苗后4天至4周内。”
因此，他促请人民勿担心，因为最后一次接种阿斯利康疫苗是在几年前，而英国发生的法庭案件是在新冠肺炎疫情大流行期间发生的。
诺希山指出，当时我国使用阿斯利康疫苗，主要是因为没有接种疫苗，导致感染冠病的死亡率非常高，而且当时疫苗库存不足。
“高风险群是那些曾经有过血栓病史的人，政府也不允许他们接种阿斯利康疫苗。”
他说，当时卫生部也发布指南，提醒高风险族群不要接种此疫苗，以避免副作用。
他说，除了相关预防措施外，VITT血栓副作用的发生率也非常低，每百万次注射仅有4例。
“感染冠病后，血栓性血小板减少症（TT）导致血栓的风险，是100万例中有16万5000例。”
诺希山之前也说，卫生部有警惕阿斯利康冠病疫苗的副作用。
他说，在开始使用阿斯利康疫苗前，卫生部已经研究关于它副作用的报告。同时，曾经是有关于疫苗造成潜在严重副作用的恐惧。
根据《新海峡时报》报道，诺希山说，在临床测试时，虽然此事有受到关注，但当时面对每日300至500宗冠病死亡案件，只能在衡量最小风险及最大利益中作出决策，尤其是当时正值冠病Delta变种病毒传播的高峰。
“我们知道（副作用），但是公众不知道，因为恐惧，但该恐惧是最低化的，预计风险为0.004%，而且心肌梗塞的案件都已记录在案。”
“在98%的人口接种疫苗的情况下，任何不良事件常常在没有确凿证据的情况下被归咎于疫苗。然而，接种疫苗前后心肌梗塞病例并没有显著增加。”
阿斯利康在一份法庭文件中承认其冠病疫苗可能导致一种罕见的血栓副作用。
根据报道，这家制药巨头正面临诉讼，声称其疫苗可能导致死亡或严重伤害，共有51起案件在英国高等法院提起，总金额达5亿9500万令吉。
该公司后来宣布，由于“现有的更新疫苗过剩”，将全球撤回其冠病疫苗，同时也已自愿撤销其在欧盟的营销授权。
