癌症作为多年来最为棘手的疾病之一，向来让医护、研究人员无不“如临大敌”，科学家也不断在尝试搜寻突破口，希望能找到对抗癌细胞的方法；如今荷兰癌症研究所的最新研究发现，一种和Schlafen 11（SLFN11）基因以及核醣体停滞有关的“细胞死亡途径”与过往认知出现差异，普遍被视为能为癌症患者的治疗带来了重大影响，引起各界高度关注。
综合刊登在《科学（Science）》期刊上的相关文献，照过往研究经验得知，p53会负责修复“癌症治疗期间”受损的细胞，但如果损伤过于严重，p53则会启动“细胞自杀程序”，防止细胞不受控制地分裂形成癌症；如今科学家也在发现p53的功能“不再起作用”的同时，发现其背后的原因，被视为一大进展。
此研究的主要负责人、布鲁梅尔坎普（Thijn Brummelkamp）博士带领团队，利用单倍体细胞技术进行体外实验，发现“SLFN11基因的失活与细胞对化疗药物的耐受性有关”，不仅会在受损时“完全绕过p53”关闭细胞的核醣体、导致细胞在压力下死亡，而这样的研究发现也在“不同来源的癌细胞”中得到证实，显示SLFN11可以作为化疗反应性最强的生物标志物之一。
据了解，SLFN11基因活跃的细胞的“迅速死亡”受到化疗药物攻击影响最为明显，该基因失活的细胞则能够存活；基于上述研究发现，布鲁梅尔坎普博士在认为“绝对将对癌症治疗产生深远影响”的同时，将持续研究细胞死亡情况、如何影响免疫治疗或化疗，以及是否会影响癌症治疗的副作用，相关的研究结果也引起全球科学单位、民众高度留意。
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